das leben wieder normal

Studio di ricerca/Sperimentazione clinica condotta dal “ BASSO DANUBIO Università “di Galati, Facoltà di Medicina e Centro Medico IRINA

I risultati degli studi clinica:

Un prodotto sicuro, facilmente gestibile, facilmente tollerata dai pazienti , senza effetti collaterali, controindicazioni assoluto, con un ottimo eficaciata , che puo essere somministrato in tutte le forme della malatia emorroidaria.

Il 97%de pazienti ha mostrato un evoluzione pozitivo.

Sommario di Studio di Ricerca –Lo sviluppo del prodotto HemoTreat H

Insegnanti e medici specialisti che hanno lavorato sulla Ricerca Studio dimostra che l’intervento chirurgico della malattia emorroidaria dovrebbe essere l’ultima ricorsa.

Studio fornisce important scoperte mediche e scientifiche sull’applicabilità.
Centro Medico Irina: il centro si ѐ tenuta la diagnosi di pazienti , la soluzione dei problemi tipo di emorroidi , paraclinica indagine e post monitoraggio terapeutico .

Il progetto ѐ stato strutturato in due fasi:

La prima fase della progettazione di nuovi prodotti e di prova, laboratori di prova esequita a la Facoltà di Medicina e Farmacia dell Università del “Basso Danubio” -Galati. In questa fase ѐ stata condotta caratterizzatione biochimica, microbiologica e prodotto funzionale.

La seconda fase era quello di raggiungere sperimentazione clinica:

• Pazienti lotto selezionando
• Valutazione clinica dei pazienti
• Valutazione di laboratorio dei pazienti per escludere eventuali patologie causato o contribuito alla malattia emorroidaria.
• L’applicazine della pomata HemoTreat H
• Monitoraggio dei pazienti, soggettivo e oggettivo dopo aver usato il prodotto
• Vizualizzazione dei risultati

E stato analizzato un campione di 36 pazienti, tutti provenienti da aree urbane , di età compresa tra 20 ei 75 anni. Di emorroidario antenati rivelato che 27 pazienti avevano recitive di malattia emorroidaria( 75%) mentre solo 9 pazienti non hanno la storia presente come la prima manifestazione emorroidaria (25%). Tre persone ricadute anche dopo l’intervento chirurgico emorroidi.

Dopo esame clinic iniziale sono stati trovati su questi tipi di malattia emorroidaria (a seconda del numero bureletilor emorroidaria): 19 pazienti avevano una emorroidario singolo burelet (52,72%),14 pazienti avevano due emorroidaria bureleti (38,88%), e solo tre persone di età superiore ai 50 anni, hanno mostrato prolasso emoroidi(8,34%).

In termini di sintomi ,26 dei pazienti sperimentare forma anale dolorosa di imbarazzo (72,22%), principalmente come in sintomo , 22 pazienti hanno avuto prurito anale (61,11%),22 pazienti avevano sanguinamento dall’ano dopo defecazione (61,11%) e 12 paienti avevano ano umido( 33,33%). Le indagini di laboratorio hanno rivelato le sequenti prove: CBC, SGOT, SGPT, GGT, VES, glucosio.

Per evidenziare la patologia assocciata, i pazienti sono stati sottoposti a esami ecografici. Pazienti hanno effettuato una rettoscopia prima di aplicare la pomata , poi sono stati esaminati in 4 e 7 giorni, e stata più volte Rettoscopia a 7 giorni, e , infine ,sono stati esaminati dopo 30 giorni.

Un totale di 16 pazienti ha grado di soci da emorroidi interne ed emorroidi esterne ll e lll (44,44%), e regadi anali 2,78%( 1 paziente).

Esame pre- terapia

Quando i primi esami prima del trattamento (incluso Rettoscopia) ,i pazienti sono stati classificati nei seguenti gruppi:

• Emorroidi di grado interna l: 16,66%(6 pazienti)
• Emorroidi di grado interna ll: 72,22%(26 pazienti)
• Emorroidi di grado interna lll: 11,12%(4 pazienti)

Esame clinic da 4,7 e 30 giorni

Sulla base dei dati storici raccolti a 4, 7( esame e anamnesica) e 30 giorni (esame e rettoscopia) o trovato i sequenti risultati terapeutici:

• Alleviare il doloro: 88,46%(23 pazienti su 26 che hanno accusato il dolore iniziale)
• Diminuzione del prurito: 72,22%(16 pazienti su 22 pazienti che inizialmente accusato prurito)
• Ridurre il il gonfiore: 88,88%(8 su 9 pazienti che presentano gonfiori forma di inflamazione acuta)
• Arrestare l’emoragia: 50%(11 pazienti su 22 pazienti che avevano inizialmente retto)

Risultati Rettoscopia dopo 30 giorni

30 giorno dopo la rettoscopia i risultati hanno mostrato:

• Emorroidi interne di grado I: sei pazienti inizialmente: 4 hanno provato remissione completa e 2 hanno mostrato miglioramenti significativi

• Emorroidi interne del grado II: 26 pazienti inizialmente: 21 pazienti sono stati riclassificati come grado I dopo il trattamento, 5 pazienti hanno mostrato miglioramenti

• Emorroidi interne del grado III: 4 pazienti inizialmente: 1 paziente è stato riclassificato come grado II dopo il trattamento, 3 pazienti non hanno mostrato miglioramenti

Si ѐ riscontrato che un totale di 35 pazienti che rappresentano una quota di maggioranza del 97% ha avuto un esito favorevole , mentre solo un paziente con grado 3 emorroidi interni associate a emorroidi esterne, ha avuto una evoluzione stazionaria.

Il 97% dei pazienti ha mostrato un risultato positivo

Risolve definitivamente i problemi

HemoTreat H rizolvere definitivamente emorroidi inerne ed esterne, migliorando le condizione del paziente dal primo giorno.

Atti unguento sulle cause: i tessuti dei vasi sanguigni , gonfi e irritati dell’ano.

Ragadi anali –effetti a lungo termine

L’unguente (pomata) rizolvere completamente , e rispettare la procedura giusta e riducendo il tempo sedentario può significare la scomparsa definitive delle emorroidi nella vostra vita.

Cura fessura senza effetti collaterali

Gli studi clinici non hanno mostrato alcuni effetti secundari o effetti avversi. L’unguente agisce positivamente sui tessuti e vasi sanguigni.

La vita torna alla normalità. Versione di prova compilando il modulo.

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